宫腔镜术前口服 400ug 米索前列醇不必使患者受益

2021-11-29 10:58 来源:四平妇科医院

宫腔镜检测是常用的诊疗方式,适用于治疗睾丸内膜息肉及上皮下肌瘤、宫腔粘连及宫腔可避免等妇科疾病。对于未产型子宫,术前常需使用 9~10 号 Hegar 扩宫手扩充子宫口以容纳宫腔镜,而宫腔镜检测的肾衰竭主要叫作此项系统设计,如子宫撕裂和睾丸垫,称做绝经后男士及未生育的男士。循证医学数据揭示,术前给药性、用药性或舌下含服米索名列前茅醇亦非可去除子宫,使得子宫机械扩充率增低 14%~39%。但是这些是与治疗法对比的数据分析结果,以外尚不 200 μg 和 400 μg 用量间的对照数据分析。

在在,黎巴嫩圣托马斯大学妇产科的 Kesrouani 等就术前用药性米索名列前茅醇扩充子宫进行了一项随机结果表明临床实验,数据分析上会宫腔镜检测术前用药性 400 μg 米索名列前茅醇的扩充子宫效果相当优于 200 μg,且药性物副反应减少,文章在在发表在 Gynecol Obstet Invest 上。

实验划定了黎巴嫩圣托马斯大学附属医院的 70 名高血压,有利于筛选病人后,低浓度两组均等 30 实有,低浓度两组均等 35 实有,全麻前 1 h 应予用药性药性物。术之前历史记录最小和最大者的 Hegar 手型号、子宫裂伤、发炎、睾丸垫情况和治疗一段时间,扩宫难易层面通过李克特量表评估。用药性后至术后 6 h 内历史记录高血压不适主诉。

两两组扩充子宫口至 10 号扩宫手的难易层面无两组间关联性(4.1 分 VS 4.0 分),系统设计一段时间分别是 23.6 min 和 25.5 min,低浓度两组两位引发垫(6.7%),亦非为前位睾丸,低浓度两组未引发。腹部无痛的引发率低浓度两组是低浓度两组的两倍,麻木、呕吐也非常称做低浓度两组。数据分析结果说明,两两组的术之前即术后肾衰竭无关联性,且均未曾发热反应。

既往数据分析揭示术前应予 400 μg 米索名列前茅醇可以扩充子宫 10 mm,对于理应给药性者可以选择舌下含服给药性,30 min 才可达到血药性浓度低峰期,给药性者 2~4 h 可考虑清宫。而该数据分析数据揭示,术前用药性 400 μg 浓度的米索名列前茅醇相当能使高血压受益反而减少药性物病症,但是应予 200 μg 米索名列前茅醇时需要有利于评估睾丸垫的安全性,注意到轻柔治疗系统设计。

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总编: 低杰米

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