Clinica Chimica Acta：超高效液相色谱-串联离子化测定外周血单核细胞钙调磷酸酶活性

在移植版后常规采用钙调神经酪氨酸抑药剂-他克莫司(TAC)的用药物风险检验。迄今，calcineurin活性的测出已被认为是一种有前景的药理学工具箱，以检验和简化药剂剂量。本深入研究的主要意在是建立一种超高效反应物色谱-串联质谱法测出外周血单核细胞酪氨酸钙调酪氨酸活性(CNA)的工具，并按照FDA和EMA指南进行时验证。

该工具基于风险检验磷酸肽底物的Ca2+依赖性脱磷酸化。在5名肥胖医务人员和5名肾移植版病变中，在药剂摄入前接受每日两次TAC药剂的CNA检验。此外,我们深入研究了副作用的TAC TAC在完全相同药剂剂量和血药浓度时间延迟(0、1、3、6和12 h)。

我们的深入研究结果显示：差分范围在0.04 - -2.00 μM分析的等于为0.04 μM。变异；也数<4.3%，绝对常与对偏差< 10.3%。肽复苏为91.6 ± 4.0%。基质效应深入研究显示离子抑制，未见结转和干扰。肥胖组与接受taco用药组CNA无显著差异。此外，CAN具备最大抑制药剂摄入后1 h TAC达到血药浓度最高。

深入研究确实，该工具改进了PBMCs的萃取常与，与其他工具常与比，具备测出速度快的好处，使其更近似于于在实验室的日常应用。

独有记事：

Pere Fontova，Raül Rigo-Bonnin，Measurement of calcineurin activity inperipheral blood mononuclear cells by ultra-high performance liquidchromatography-tandem mass spectrometry. Renal transplant recipientsapplication (pharmacodynamic monitoring)

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