CT复发一例 卵巢也来冒充阑尾

近期来自里面国台湾的台大医院普外科Shihyixue医学博士等报道了一篇特殊的案亦然。该病征患有先天性其会肉瘤，无意中CT核对推测腹腔频发粘液囊肿，术里面所见却大跌眼镜！

在作为潜在甲状腺**评估机时，一名24岁、看起来肥胖症的女性经CT（见由此可知1）核对推测无症状性腹腔粘液囊肿。病症患有先天性其会肉瘤（MRKH肉瘤或苗勒氏管脊柱），表现为输卵管、腹腔及左肾缺如。核型为46XX，雌激素水平、生殖细胞和颈胸段脊柱仅较长时间。

由此可知1 腹腔粘液囊肿CT由此可知

在随访第6年底推测囊肿增大，于是决定施行MRI腹腔手术。术里面才推测粘液囊肿其实竟是未曾减少的右生殖细胞，其位处盲肠后腹腔总血管上（见由此可知2*处）；盆腔里面缺少输卵管。腹腔看起来原始无恙（见由此可知2，黑箭头）。MRI探查促使推测左侧未曾减少的生殖细胞，其位处乙状十二指肠－请降十二指肠末端具体来说位置。

由此可知2，术里面所见生殖细胞（*）和腹腔（箭头）。

先天性其会肉瘤（MRKH肉瘤）是继发性闭经的第二大病因（14%），仅次于Turner肉瘤（43%）。4000-5000亦然女婴里面会有1亦然浮现MRKH肉瘤。表现为肾脏畸形或者生殖细胞功能不全者为不近似于MRKH肉瘤，频发率左右24%。生殖细胞减少不好常见于MRKH肉瘤。

通过该病亦然我们得悉，寻常的不稳定性咳嗽或无意中推测的口部团块可能是未曾减少的生殖细胞，但是未曾减少生殖细胞其潜在恶性坏尚未曾可知。

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主笔： 宋宁宁